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在全pH范围内，人替该新型催化剂的析氢质量活性要比商用20%铂/碳高出10-20倍，特别是在碱性电解质中，质量活性最高可以达到12.94A/mgPt。但是，重前终归正轨如何调控铁基磷化物的结构以使其具有数量多、质量高的活性位点一直是一个不小的挑战。

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经过碳化处理便可得到多孔碳空心多面体结构，重前终归正轨在管式炉中与次磷酸一同加热最终可得到CoP@HPCN。

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